Uutiset Elämänmeno Urheilu Puheenvuoro Näköislehti Kaupallinen yhteistyö Verotiedot

Raisiolainen Hanna Lehtonen: MS-tauti ei aina vaikuta elämään

Raisiolainen kolmen lapsen äiti Hanna Lehtonen sai kaksi vuotta sitten kuulla sairastavansa MS-tautia. Diagnoosin hän sai oikeastaan sattumalta. Lehtonen valitteli terveyskeskuslääkärille jalan puutumista. Koska Lehtosella oli kymmenen vuotta aikaisemmin todettu MS-taudin tyypillinen ensioire eli näköhermon tulehdus, passitti lääkäri hänet varmuuden vuoksi neurologin pakeille. Tutkimuksissa havaittiin sekä magneettikuvissa että selkäydinnesteessä merkkejä MS-taudista. Diagnoosista ei ollut epäselvyyttä. Vaan tautia ei päällepäin Lehtosesta huomaa. Hän tekee töitä kuorma-auton kuljettajana isänsä yrityksessä ja harrastaa liikuntaa. Joitain oireita on, kuten väsymystä kuumassa autossa, mutta se voi olla liittymättä tautiin. Lehtonen ei tarvitse MS-taudin hoitoon lääkkeitä. Tällä hetkellä riittää, että pitää huolta D-vitamiinin riittävästä saamisesta. Neurologilla hän käy kerran vuodessa. Lehtosen mukaan monilla on ennakkoluuloja MS-taudista. Kun hän sai diagnoosin, olivat jotkut tuttavat ihmetelleet, että miten te nyt pärjäätte. –Onhan se vakava sairaus, mutta meitä hyväkuntoisia on paljon. Lehtonen on mukana Lounais-Suomen Neuroyhdistyksen vertaistukiryhmässä. Hän sanoo, että oma perspektiivi on muuttunut MS-tautiin sen myötä. –Yhdistyksessä on niitä, jotka ovat pyörätuolissa, mutta he elävät omaa elämäänsä; matkustavat, ajavat autoa ja tekevät vaikka mitä. Yhdistyksen naisryhmä on Myllyssä kertomassa MS-taudista ensi keskiviikkona 30.5., jolloin vietetään kansainvälistä MS-päivää. Tavoitteena on kertoa kauppakeskuksen asiakkaille taudista, mutta myönteisessä hengessä. Entä pelkääkö Lehtonen taudin etenemistä? –Joskus pelottaa, koska ei tiedä, miten tauti kehittyy. Se voi kääntää kelkkaansa yhtäkkiä. –Monille ihmisille pyörätuoli on se pahin vaihtoehto. Itse taas koen, että joillekin MS-tautiin kuuluvat nielemisvaikeudet paljon pelottavampina. Jokainen kokee asian eri tavalla. Kansainvälistä MS-päivää vietetään 30.5. Lounais-Suomen Neuroyhdistyksen aktiivit kertovat taudista Myllyssä kello 12–18.